一次性使用無菌注射器在臨床上使用量大面廣,其質(zhì)量的優(yōu)劣與人的身體健康和生命安全息息相關(guān)。一次性使用無菌注射器器身密合性直接影響其使用適應(yīng)性  能,是各生產(chǎn)企業(yè)重點關(guān)注的指標(biāo)之一。為此,jiu對一次性使用無菌注射器的器身密合性進行了明確的規(guī)定。  -次性使用無菌注射器器身密合性正壓測試儀專應(yīng)用于--次性使用無菌注射器器身密合性的測試,可以精確地測量一次性使用無菌注射器器身的密封性能是否  符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。  檢測方法:向--次性使用無菌注射器內(nèi)注入-半的水,排除殘留空氣,插上針頭護帽阻塞針頭,在推桿上施加30N的力,保持5秒。針座或活塞后面應(yīng)觀察不到泄漏。  一次性注射器器身密合性測試儀TST-01H檢測儀器（通用名稱為醫(yī)藥包裝性能測試儀）是一款專業(yè)用于測試各種醫(yī)藥用包裝材料力學(xué)性能的儀器,專業(yè)應(yīng)用于一次性使用無菌注射器器身密合性的測試，可以準(zhǔn)確地測量一次性使用無菌注射器器身的密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，也稱為注射器器身密合性檢測儀、注射器器身密合性試驗機等。  注射器器身密合性測試儀  注射器器身密合性測試儀  一次性注射器器身密合性測試儀主要參數(shù)：  

通用名稱：醫(yī)藥包裝性能測試儀  

試驗力量程：30N/50N/100N/200N/500N/1000N  

精度等級：0.1級  

傳感器個數(shù)：2個（任選其二）  

驅(qū)動系統(tǒng)：高性能進口松下伺服驅(qū)動系統(tǒng)  

中橫梁移動速度：0.05～1000mm/min(連續(xù)可調(diào)，進程返程)  

中橫梁移動速度準(zhǔn)確度：±1%  

拉伸壓縮大行程：600mm  

單次試驗試樣數(shù)量：1件  

試樣寬度：30mm（標(biāo)配）；50mm（可選）  

夾頭夾持形式：手動夾持（標(biāo)配）；氣動夾持（選配）  

電源：AC220V50Hz/120V60Hz  

外形尺寸：480mm(L)×480mm(W)×1100mm(H)  

約凈重：50kg  一次性注射器器身密合性測試儀TST-01H檢測注射器器身密合性方法步驟：  將注射器吸入公稱容量的水，用規(guī)定的軸向壓力及側(cè)向力，對芯桿作用30S，外套與活塞接觸的部位不得有漏液現(xiàn)象。  在88KPa負(fù)壓作用保持60S±5S，外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象，且活塞與芯桿不得脫離。

上海睿都儀器有限公司又名上海睿都儀器商行，是一家專注于包裝材料檢測儀器研發(fā)和銷售的高科技創(chuàng)新企業(yè)，公司創(chuàng)始人2003年開始從事儀器研發(fā)，專注于為質(zhì)檢藥檢系統(tǒng)、食品行業(yè)、藥 品行業(yè)、包裝印刷行業(yè)、膠黏劑行業(yè)、家電行業(yè)等提供包裝材料科學(xué)試驗儀器和全面質(zhì)量控制解決方案。

睿都團隊一直自主研發(fā)、創(chuàng)新、生產(chǎn)，儀器除滿足國內(nèi)使用之外，更是兼顧ISO、ASTM、TAPPI等多種標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求。公司擁有獨立的進出口權(quán)，產(chǎn)品出口25個國 家和地區(qū)。多項新技術(shù)、新發(fā)明獲得證書，擁有完全的自主知識產(chǎn)權(quán)。同時按照ISO 9001:2008質(zhì)量體系認(rèn)證進行管理。

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